MSPAS fortalece mecanismos para la distribución y consumo de medicamentos seguros y eficaces en el país

Para fortalecer los parámetros regulatorios y de autoevaluación asistida en farmacovigilancia para Guatemala y el resto de Centroamérica, así como unificar criterios de supervisión de medicamentos; la viceministra técnica Leslie Samayoa  se reúne con los miembros del Comité de Directores de las Agencias Regulatorias de Medicamentos de la región. 


Definir jurisdicciones referentes para implementar políticas regulatorias acorde a funciones específicas de los entes de supervisión en el país, es una prioridad para el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social -MSPAS-, así como para los sistemas de salud de la región, por lo que en la jornada se discutieron temas estratégicos de farmacovigilancia y de revisión de los requisitos de nuevos productos registrados en cuanto al plan de gestión de riesgo.


“El MSPAS ha realizado un enorme esfuerzo para tener medicamentos accesibles, seguros, de calidad y eficaces en el país. Agradezco a todas las autoridades y delegados que nos acompañan, pues sabemos que de esta forma podemos actuar como aliados en beneficio de mas personas de la región”, comentó Samayoa.


Los homólogos brindaron durante el tiempo compartido, elementos para la mejora continua que permitan la autoevaluación asistida, derivado de la necesidad de armonizar el uso y emisión de certificados de productos farmacéuticos. “Desde la cooperación técnica esperamos que al finalizar esta jornada podamos llevarnos los mejores mecanismos y experiencias para lograr sinergias para optimizar los procesos y lograr mayor edificación”, comentó el Dr. Gerardo Alfaro, representante de la Organización Panamericana de la Salud -OPS/OMS- en Guatemala. 


Esta brecha internacional permite a los Gobiernos legislar adecuadamente la distribución y consumo seguro de medicamentos y productos afines, velando por la salud de los individuos como primicia fundamental del derecho de cada ciudadano; facilitando así el desenvolvimiento de las familias y del país. 


En la actividad también participó la jefa del Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines, Karem Sagastume, que en esta ocasión también fungió como Coordinadora Adjunta de la Comisión de Directores; también asistió  el Dr. José Vicente Coto, asesor subregional de medicamentos y tecnologías sanitarias, el director DNM de El Salvador, Noé García; entre otros importantes delegados. 


El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social y el gobierno del Dr. Alejandro Giammattei reconocen a la cooperación internacional como un estrecho aliado para fortalecer las acciones en salud que permitan garantizar el bienestar integral de la población, desde diversos panoramas.

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